Aquí Mauricio Martin nos cuenta sobre los principales hallazgos del estudio: las neuronas envejecen, muestran una disminución en su capacidad para degradar proteínas y membranas. Debido a que el material no degradado es una fuente de productos tóxicos, los defectos en la degradación están asociados con una función y supervivencia celular reducidas. Sin embargo, hay muy pocas neuronas muertas en el cerebro envejecido, lo que sugiere la acción de mecanismos compensatorios.
Mostramos en este trabajo que las neuronas envejecidas en cultivo muestran grandes cuerpos multivesiculares (MVB) llenos de vesículas intraluminales (ILV) y secretan vesículas extracelulares más pequeñas que las neuronas más jóvenes.
También mostramos que el elevado número de ILV es consecuencia de la acumulación de colesterol en los MVB, que a su vez se debe a la disminución de los niveles de la proteína NPC1 que extruye el colesterol. La regulación a la baja de NPC1 es la consecuencia de una combinación de regulación al alza del microARN 33 represor de NPC1 y una mayor degradación, debido a la focalización de Akt-mTOR de NPC1 en el fagosoma. Aunque liberar más exosomas puede ser beneficioso para las neuronas viejas, otras células, vecinas y distantes, pueden verse afectadas negativamente por el material de desecho que contienen.Nota completa: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8321659/
