Dr. Luis A. Bagatolli

Luis A. Bagatolli obtuvo su Licenciatura (1991) y doctorado (1995) en Química en la Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad de Córdoba, Argentina. Después de una experiencia postdoctoral en el Laboratorio de Dinámica de Fluorescencia, Universidad de Illinois en Urbana-Champaign, EE. UU. (1997-2000), y una breve estancia en Argentina, se incorporó en 2002 al Centro de Física de Biomembranas (MEMPHYS) en la Universidad del Sur de Dinamarca (Odense, Dinamarca) donde trabajó hasta febrero de 2017. En la actualidad, es Investigador Principal del CONICET en el Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra, donde es líder de uno de los grupos de Biofísica de esta Institución, y Profesor Asociado (DS, por concurso) en el Departamento de Química Biológica Ranwel Caputto, de la Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Nacional de Córdoba.
lbagatolli@immf.uncor.edu
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Dra. Mariana Bollo

La Dra. Mariana Bollo se graduó de Microbióloga en la Universidad Nacional de Río IV, Argentina y obtuvo el doctorado de Ciencias Biológicas en la misma institución, en el año 2003. Posteriormente, realizó cuatro años de estudios de post-doctorado en el Centro de Salud de San Antonio, Universidad de Texas, EE.UU.
Actualmente es Investigadora Adjunta del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET). Su línea de trabajo está relacionada con la respuesta celular que se desencadena  por causa de un anormal funcionamiento o estrés de Retículo Endoplásmico (RE). Esta condición activa una respuesta, donde intervienen principalmente tres señales de transducción. Las mismas coordinan tanto la recuperación de la homeostasis como  el desencadenamiento de apoptosis, dependiendo de la duración e intensidad del estrés.
En relación a esto, son cada vez más las evidencias de la implicancia del estrés de RE en el mecanismo de diversas patologías. En particular, el trabajo de investigación de la Dra. Mariana Bollo está relacionado con el papel que juega la señal de calcio en restablecer el normal funcionamiento de la organela. Su interés se centra no solo en estudiar aspectos básicos de esta respuesta celular si no también en su relación con procesos patológicos.
En su laboratorio  se trabaja principalmente con dos líneas de investigación:
1-Mecanismos de protección una vez desencadenado estrés en astrocitos como un modelo de isquemias cerebrales.
2- Además, recientemente se ha comenzado a estudiar las implicancias de la activación de Estrés de RE en el mecanismo de muerte celular en un modelo de una gangliosidosis neurodegenerativa (enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff).
mbollo@immf.uncor.edu
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Dra. Dolores Carrer

La Dra. Dolores C. Carrer se graduó como Licenciada en Química en la Universidad Nacional de Córdoba, Argentina y obtuvo su doctorado en Ciencias Químicas en la misma Universidad en 2003. Después se mudó a Dinamarca para llevar a cabo estudios post-doctorales en el laboratorio de Biofotónica y Biofísica de Membranas, bajo la tutoría del Dr. Luis A. Bagatolli en el Instituto MEMPHYS. Con el financiamiento de una beca von Humboldt, se trasladó a Alemania donde realizó estudios post-doctorales en el Laboratorio de Biofísica, bajo la tutoría de la Dra. Petra Schwille en el Biotec-TU Dresden. Actualmente es Investigadora Adjunta del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET) y dirige el Laboratorio de Biofísica y Nanotecnología del Instituto Ferreyra en Córdoba, Argentina. El laboratorio utiliza técnicas de la física para estudiar problemas de relevancia para la biología y la medicina. En particular, utiliza microscopía confocal y espectroscopía de correlación de fluorescencia. Se especializa en lípidos y no solo se estudia su comportamiento en membranas modelo y en células, sino que también se los utiliza como herramientas para construir artefactos útiles, como superficies funcionalizadas y nanopartículas para la vehiculización de drogas terapéuticas.
dolorescarrer@immf.uncor.edu
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Dr. Pablo Helguera

El Dr. Pablo R. Helguera se doctoró en Biología en la Universidad Nacional de Córdoba, trabajando en el desarrollo de herramientas moleculares para tipificación y diagnosis de virosis vegetales, bajo la dirección del Dr Daniel Ducasse. Su etapa postdoctoral la desarrolló en los laboratorios del Dr David Papermaster (University of Connecticut. UCHC), y del Dr Jorge Busciglio (University of California, Irvine. UCI), donde trabajo en distintos modelos de apoptosis (muerte) neuronal. Actualmente forma parte del Laboratorio de Neuropatología Experimental, como Investigador Asistente del CONICET. Su interés principal es el estudio de los mecanismos asociados al envejecimiento celular y su potencial relación con enfermedades neurodegenerativas.
prhelguera@immf.uncor.edu
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Dra. Melina Mara Musri

La Dra. Melina Musri es actualmente Investigadora Independiente del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), Investigadora Principal del Laboratorio de Epigenética y Diferenciación Celular del IMMF y Profesora Adjunta en la Cátedra de Genética del Departamento de Fisiología de la Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales (FCEFyN), Universidad Nacional de Córdoba (UNC). Luego de graduarse de Bioquímica por la UNC, la Dra. Musri desarrolló su Tesis Doctoral en la Universidad de Barcelona (UB), España, y continuó sus estudios postdoctorales en el Departamento de Neumología del Hospital Clínic de Barcelona (UB) en España. Luego, con un contrato Sara Borrell del Instituto Carlos III del Gobierno español, trabajó dos años en el mismo laboratorio y dos años en la Facultad de Biología y Medicina Preclínica de la Universidad de Regensburg (UR) para estudiar ARNs no codificantes. La Dra. Musri regresó a Argentina con el programa de repatriación de científicos argentinos en 2014 para establecer su propio grupo de investigación. Su línea de investigación podría resumirse en el estudio de los mecanismos de regulación de la expresión génica que controlan cambios fenotípicos celulares claves en procesos fisiológicos y patológicos. Durante los primeros años, la Dra. Musri estuvo involucrada en el estudio de la diferenciación de adipocitos y su relación con la obesidad y el síndrome metabólico. Específicamente, se centró en el papel de las modificaciones de histonas durante la adipogénesis y su vínculo con la obesidad. Durante estos años se asumía la metilación de histonas como una marca irreversible y su función era mayoritariamente desconocida. La Dra. Musri contribuyó en este campo con la documentación de que en células comprometidas a diferenciarse a adipocitos (preadipocitos), la dimetilación de la lisina 4 de la Histona 3 (2mK4H3) en las regiones promotoras de genes adipogénicos “señala” o “marca” su potencialidad y es un evento clave para que esos genes se expresen más adelante durante la diferenciación (Musri et al. 2006). También reportó la importancia de la metilación de histonas durante la adipogénesis y el papel de la histona desmetilasa KDM1a tanto en la adipogénesis como en la obesidad (Musri et al. 2010; Hanzu y Musri et al. 2013, ver revisiones Musri et al 2017, 2010, 2012). Durante sus estudios postdoctorales se centró en lo que se convirtió en su principal línea de investigación, el estudio de los mecanismos moleculares del cambio fenotípico celular durante el desarrollo del remodelado vascular (RV). El RV juega un papel fundamental en los trastornos cardiovasculares como la hipertensión pulmonar (HP), la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y la aterosclerosis. Actualmente se sabe que el RV está provocado por una proliferación excesiva de células con un fenotipo desdiferenciado o transdiferenciado. Sin embargo, debido al profundo cambio fenotípico que experimentan las células vasculares durante el RV, los mecanismos celulares y moleculares subyacentes a los cambios estructurales de los vasos sanguíneos aún no se comprenden completamente. En el RV pulmonar, la desregulación de factores angiogénicos parece ser uno de los factores desencadenantes (García-Lucio et al. 2016). La hipótesis actual postula que poblaciones celulares de diferentes orígenes contribuyen a la alteración estructural y fisiológica de los vasos pulmonares, que incluyen: 1) Células musculares lisas (CML) sometidas a cambio fenotípico (Coll-Bonfill et al.2016, Musri et al.2018, y revisado en Coll-Bonfill et al.2016), 2) transdiferenciación de células endoteliales (CE) y células progenitoras endoteliales (EPC) a través de un proceso de transición endotelial a mesenquimal (EnMT) (Diez y Musri et al.2010), 3) la proliferación de miofibroblastos y 4) el reclutamiento de células progenitoras circulantes. Esta hipótesis se basa en el estudio de diferentes linajes celulares in vitro o con análisis inmunohistoquímico convencional utilizando un número limitado de marcadores, muchos de los cuales se pierden durante el desarrollo de la enfermedad limitando la capacidad de identificar el verdadero origen de las células alteradas. Los proyectos actuales de su laboratorio tienen como objetivo llenar este vacío mediante el análisis riguroso de la contribución de las células musculares lisas (CML) al desarrollo de RV. Además, el principal interés del laboratorio es comprender los mecanismos moleculares que gobiernan el cambio fenotípico de CML, con especial interés en los procesos epigenéticos. Para ello, utilizan modelos in vitro de diferenciación de células de músculo liso y modelos in vivo de remodelado vascular como la hipertensión pulmonar inducida por hipoxia, el remodelado vascular inducido por ligadura de la arteria carótida y, en colaboración con la Dra. Motrán del CIBICI-UNC, los cambios vasculares inducidos por la infección por Tripanosoma cruzi.
mmusri@immf.uncor.edu
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Dr. Daniel Raimunda

El Dr. Daniel Raimunda se graduó de la Universidad Nacional de Córdoba, Argentina, como bioquímico. Obtuvo su doctorado en la misma institución en 2009 defendiendo su tesis sobre estudios de la regulación metabólica del transportador de calamar sodio / calcio. Posteriormente, realizó sus estudios posdoctorales durante tres años con el Dr. José M. Argüello en el Instituto Politécnico de Worcester, Massachusetts, EE. UU. Allí, su investigación se centró en los roles funcionales de las ATPasas de metales de transición (PIB-ATPasas) en organismos bacterianos virulentos (Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis y Mycobacterium smegmatis). Desde el 2012, como investigador del CONICET, dirige su laboratorio cuya investigación se ha centrado en las funciones de los transportadores de metales de transición de la familia Cation Diffusion Facilitator (CDF) en bacterias patógenas y beneficiosas. Su trabajo actual y futuro está dirigido a i) la comprensión de los determinantes estructurales que confieren la especificidad para transportar Fe2+, Mn2+ y Co2+ y ii) obtener información sobre el papel de los metales de transición en la resistencia bacteriana a los antibióticos.
draimunda@immf.uncor.edu 
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Dra. Andrea Rópolo 

La Dra. Andrea Rópolo es Investigador Adjunto del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET) y Profesor Asociado de Histología Humana en la Universidad Nacional de Córdoba. Recibió el Doctorado en Ciencias Químicas en 2001 por la Universidad Nacional de Córdoba, Argentina. Llevó a cabo sus estudios post-doctorales en la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Córdoba, bajo la supervisión del Dr. Hugo Luján. En la actualidad, co-dirige el Laboratorio de Microbiología e Inmunología del Instituto Ferreyra en Córdoba, dónde está llevando a cabo estudios sobre el parásito intestinal Giardia lamblia. En particular, la Dra. Rópolo estudia la participación de la enzima arginina deiminasa en el proceso de diferenciación de este parásito y las proteínas giardinas en su relación con la infección. Por otra parte, se ha especializado en la producción de anticuerpos monoclonales para diagnóstico, estudios clínicos y celulares.
aropolo@immf.uncor.edu
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Dra. María Carolina Touz

 Dra. María Carolina Touz se graduó como Bioquímica en la Universidad Nacional de Córdoba, Argentina y obtuvo su doctorado en Ciencias Químicas en la misma Universidad en 2001. Después se mudó a los EE.UU. para llevar a cabo de cuatro años de estudios post-doctorales en el Laboratorio de Enfermedades Parasitarias, Institutos Nacionales de Salud, bajo la tutoría del Dr. Theodore Nash. Actualmente es Investigador Independiente del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET) y co-dirige el Laboratorio de Microbiología e Inmunología del Instituto Ferreyra en Córdoba, Argentina. Su especialidad es el estudio de los mecanismos moleculares implicados en el tráfico vesicular a las vacuolas tipo-lisosoma en el parásito intestina Giardia lamblia. En particular, su trabajo describe la maquinaria reducida compuesta por proteínas adaptadoras y clatrina en el transporte de hidrolasas lisosomales. Su trabajo se centra en varias cuestiones importantes relacionadas no sólo a los mecanismos básicos de tráfico intracelular de proteínas durante el crecimiento y la diferenciación de Giardia, sino también a su relación con la patogenia y la transmisión de este parásito.
ctouz@immf.uncor.edu
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Investigadores Asociados:

Dra. Constanza Feliziani 

La Dra. Constanza Feliziani es Licenciada en Química (2009) de la Universidad Nacional de Córdoba, Argentina y obtuvo su doctorado en Ciencias Químicas en la misma Universidad en 2015. Posteriormente, llevo cabo cuatro años de estudios post- doctorales en el laboratorio de Neurobiologia del Instituto Ferreyra bajo la dirección de la Dra. Mariana Bollo. Actualmente, es Investigadora Asistente del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET) y está asociada al Laboratorio de Microbiología e Inmunología del Instituto Ferreyra en Córdoba, Argentina. También se
desempeña como Jefe de Trabajos Prácticos en Medicina Veterinaria, en el Instituto de Ciencias Básicas y Aplicadas de la Universidad Nacional de Villa María. Su especialidad es el estudio de dos organismos parásitos, Giardia lamblia y Entamoeba, utilizando técnicas de bioquímica, biología celular y molecular e inmunología, entre otras. En relación a G. lambia, su interés principal es estudiar los mecanismos asociados a la muerte celular en el parásito asociada a drogas antiparasitarias mientras que su segunda línea de investigación está relacionada al desarrollo de herramientas de diagnóstico para detectar diferencialmente las entamoebas patogénicas (E. histolytica) de las no patogénicas (E. dispar y E. moshkonskii). Ambos proyectos apuntan a mejorar los tratamientos y controlar la transmisión de estos parásitos intestinales, ampliamente prevalentes, que causan graves problemas de salud pública en los países en desarrollo.
cfeliziani@immf.uncor.edu
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Categorías: Novedades